NGSELECT

SKU#B10140100

Le séquençage nouvelle génération d'une flexibilité exceptionnelle

NGSELECT est une solution modulaire spécialement conçue pour le séquençage nouvelle génération (NGS). Ce produit propose un maximum de choix de nos modules de procédures et process de séquençage. Les modules parmi lesquels le séquençage, la préparation de banques, le préséquençage ou l'analyse bioinformatique, apporter une valeur ajoutée à n'importe quel projet NGS et ce, à moindre coût .

Caractéristiques de NGSELECT

  • La flexibilité au service de chaque engagement scientifique
  • L'accès à la seule capacité de séquençage
  • Le séquençage économique de banques prêtes à charger

Choisissez votre module NGSELECT parmi les options ci-dessous

Library Type Champ requis

Sortie de données

Bio-IT

Pré-séquençage

NGSELECT

NGSELECT

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ISO9001 Certificate - GATC BiotechISO17025 Accreditation - GATC BiotechIllumina Certified Service Provider - GATC BiotechPacBio Certified Provider - GATC Biotech

Détails du produit

Caractéristiques du produit

  • Combinaisons individuelles de modules de séquençage prédéfinis : séquençage, préparation de banques, préséquençage, analyse bioinformatique
  • Sortie de données modulable, à partir de paquets de lectures de 5M
  • Solution multi-plateforme bénéficiant de l'ensemble des toutes dernières technologies NGS dans nos laboratoires
  • Expérience et savoir-faire durables pouvant s'adapter aux besoins du client
  • Séquençage accrédité ISO17025 et certifié ISO13485 disponible sur demande

Tableau 1. Banques disponibles et matériel de départ* accepté pour NGSELECT

Material de depart NGSELECT

* Moins de matériel de départ? Contactez-nous!

Merci de noter que seul le matériel classé S1 est accepté pour l'extraction d'ADN commandée en ligne. Pour plus d'informations sur le classement actuel du matériel biologique, cliquez ici. Merci de bien vouloir nous contacter pour plus d'informations concernant l'extraction d'ADN provenant de matériel classé S2.

Plateformes de séquençage pour NGSELECT

  • Illumina HiSeq 
  • Illumina MiSeq
  • RS II PacBio 

Délai de livraison

  • Il varie en fonction des demandes de chaque client

Informations supplémentaires

NGSELECT propose la sous-traitance simple de n'importe quelle étape des procédures et process de séquençage. Le produit donne aux utilisateurs l'accès aux technologies de séquençage seules ou associées à nos autres modules prédéfinis de préséquençage, de préparation de banques et d'analyse bioinformatique. Le paramétrage modulaire accélère les projets de NGS et réduit les coûts afférents. Les clients possédant leur propre structure de séquençage interne peuvent sous-traiter le travail de séquençage aux périodes de pointe afin de générer des données d'excellente qualité et ce, plus rapidement. Des procédures standardisées et le recours aux méthodes les mieux adaptées garantissent des résultats fiables et des performances optimales.

Les applications de NGSelect sont quasi infinies mais les fonctions les plus courantes de ce produit comprennent :

  • le séquençage de banques prêtes à charger
  • le séquençage d'amplicons
  • le séquençage de novo des génomes ou des transcriptomes
  • le reséquençage de génomes bactériens
  • l'établissement du profil des miARN

FAQs

1. Quels sont les matériels de départ acceptés ?
Pour obtenir la liste des matériels de départ acceptés, y compris les quantités adéquates, veuillez consulter le tableau 1 dans la rubrique Spécifications produit.

2. Ai-je toujours besoin d'une séquence génomique de référence ?
Pour la plupart des cas, il n'est pas nécessaire d'avoir une séquence de référence. Dans d'autres cas, un nom Ensembl bien défini pour la séquence génomique de référence annotée doit être attribué avant le début du projet. Sinon, la séquence génomique peut être délivrée au format Fasta (avec l'annotation correspondante au format Gene transfer (gtf)) ou au format GenBank (y compris l'annotation)).

3. Quels types de contrôles qualité effectuez-vous ?
La qualité et la quantité de chaque échantillon reçu seront déterminées par des méthodes appropriées. D'autres contrôles qualité sont effectués à diverses étapes du processus.

4. Que faire si mon échantillon ne satisfait pas au contrôle qualité (CQ) à réception ?
Si la quantité, la concentration et/ou la qualité du matériel de départ ne répondent pas aux exigences pour assurer un traitement ultérieur, nous vous contacterons pour voir avec vous comment procéder. Dans la mesure du possible, GATC Biotech recommande d'autres étapes de prétraitement afin d'optimiser la qualité de votre échantillon.

5. Quel type d'analyse bioinformatique réalisez-vous ?
Une analyse bioinformatique abordable et d'excellente qualité est proposée pour chaque solution, y compris le filtrage des données et le CQ.

6. Puis-je utiliser les résultats à des fins diagnostiques ?
Oui, le service peut être réalisé sur demande dans des conditions diagnostiques avec des procédures et process certifiés ISO17025.

7. Comment obtenir mes résultats et sous quelle forme seront-ils délivrés ?
Toutes les données brutes ainsi que les données analysées peuvent être téléchargées via votre compte sécurisé myGATC.

8. Où dois-je envoyer mes échantillons ?
Merci d'envoyer vos échantillon par la poste à l'adresse suivante :
GATC Biotech AG
European Genome and Diagnostics Centre
Jakob-Stadler-Platz 7
78467 Constance, Allemagne

Merci de ne pas utiliser les points de collecte GATC pour expédier vos échantillons NextGen car cela retarderait l'arrivée des échantillons à bon port.

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Demande de produit