NEW!
Up to 400MB assembled or mapped data
in five working days

RapidRun on Roche GS FLX

Full run with up to 400 MB

Up to one million reads with up to 400 bp

Including de novo assembly or mapping against one genome

Contact us!

Tagging, Enrichment & Next Generation Sequencing

Deep sequencing of specific regions of a large number of samples

Enrichment strategies can be used for the analysis of genomes and transcriptomes. Tagging of samples allows for the combination of any number of samples with any size of targeted region to be sequenced. Therefore sample tagging/ barcoding decreases sequencing costs.  ...more

Next generation-sekvensering

Tre teknologier under ett tak: Med 454, Illumina och Sanger-dideoxy-metoden erbjuder vi alltid en optimal lösning för ditt individuella genomprojekt!

Som enda sekvenseringsföretag i Europa arbetar vi både med GS FLX från Roche och Genome Analyzer II från Illumina. Vår mångåriga erfarenhet innebär att vi objektivt värderar sekvenseringteknologier från ”next generation” och kan erbjuda en intelligent och effektiv hygridstrategi. Tillsammans med en ansenlig armada på sju ABI 3730xl genomför vi dina sekvenseringsprojekt flexibelt, kostnadseffektivt och snabbt: från genom- och metagenomanalyser (de novo eller resekvensering) och transkriptomanalyser (cDNA, SAGE) fram till regulonstudier (ChIP, mikroRNA). ...mer

Sekvensering

Sekvensering med streckkoder 

Sekvensera bekvämt och säkert med streckkoder från GATC! De praktiska streckkodsetiketterna kan du få för sekvenseringar/Single Reads i rör eller på plattor – skräddarsydda för din individuella sekvenseringsbudget.

Det är enkelt att beställa, en faktura per beställning och obegränsad giltighet! Tack vare det smarta hanteringssystemet för GATC-streckkoder kan du använda dina streckkoder tillsammans med dina kollegor och alltid behålla överblicken! ...mer