Basierend auf dem Einsatz von Next Generation Sequencing-Technologien, ist die nicht-invasive, molekulargenetische pränatale Diagnostik PraenaTest® in der Lage, aus mütterlichem Blut eine Trisomie 21 zuverlässig auszuschließen oder zu bestätigen. Als Ergänzung zur nicht-invasiven Pränataldiagnostik ist der Test eine risikolose Alternative zu herkömmlichen invasiven Untersuchungsmethoden wie z.B. der Amniozentese.  PraenaTest® ist ausschließlich für schwangere Frauen, die sich in der 12. Schwangerschaftswoche oder darüber befinden und welche ein erhöhtes Risiko für chromosomale Veränderungen beim ungeborenen Kind tragen. Darüber hinaus müssen sich betroffene Frauen in Deutschland gemäß dem Gendiagnostikgesetz sowie den Richtlinien der Gendiagnostik- Kommission durch einen qualifizierten Arzt humangenetisch und ergebnisoffen beraten und aufklären lassen.


LifeCodexx AG / www.lifecodexx.com

Die LifeCodexx AG, ein Tochterunternehmen der GATC Biotech AG, ist ein deutsches Life Science Unternehmen, welche sich auf die Entwicklung klinisch validierter molekulargenetischer Diagnostiktests spezialisiert hat und die auf dem Einsatz von Next Generation Sequenziertechnologien beruhen. Seit 2011 kooperiert LifeCodexx mit Sequenom, Inc. (USA) auf dem Gebiet der nicht invasiven Pränataldiagnostik.


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GATC Biotech AG und Tochterunternehmen LifeCodexx AG haben Ende 2011 die Rekrutierung der erforderlichen 500 Proben für die klinische Studie des nicht-invasiven pränatalen Diagnostiktests zur Bestimmung von Trisomie 21 (LifeCodexx PraenaTest™) erfolgreich abgeschlossen. Die prospektive und verblindete Studie evaluiert das neue Verfahren gegenüber herkömmlichen invasiven Untersuchungsmethoden und basiert auf der Sequenzierung zellfreier fetaler DNA aus mütterlichem Blut.

Die Kosten pro analysierter Probe konnten weiter gesenkt werden, da das Pooling von sieben auf erstmalig zwölf Proben zur parallelen Analyse auf dem Illumina HiSeq 2000 erhöht wurde. Zusätzlich wurde Blutprobenentnahme und –versand praxisorientierter gestaltet, da nun eine aufwändige Plasma-Aufbereitung beim Arzt entfällt und die Probe bei Raumtemperatur versandt werden kann.

Die Ergebnisse der Studie werden im ersten Quartal 2012 vorliegen, so dass der LifeCodexx PraenaTest™ im zweiten Quartal nach erfolgter CE-Zertifizierung zunächst in den deutschsprachigen Märkten eingeführt werden kann.

„Wir sind sehr zufrieden die Rekrutierung der Proben innerhalb von sechs Monaten abgeschlossen zu haben. Unser Dank gilt den teilnehmenden Patientinnen und Ärzten, welche die Evaluierung dieser neuen Untersuchungsmethode unterstützt haben“, sagte Dr. Michael Lutz, CEO der LifeCodexx AG. „Wir sind sehr zuversichtlich, dass die Studie analog den vorherigen Pilotstudien positive Ergebnisse hinsichtlich Spezifität und Sensitivität erzielen wird. So werden wir schon bald vielen betroffenen Frauen mit Risikoschwangerschaft einen zuverlässigen und risikolosen Diagnostiktest anbieten können, der ihnen eine invasive Untersuchung erspart.“

Die klinische Studie wurde gemeinsam mit mehreren zentraleuropäischen Pränatalzentren und Wissenschaftlern der GATC Biotech AG und der LifeCodexx AG durchgeführt. Bisher können Chromosomenstörungen bei ungeborenen Säuglingen während der Schwangerschaft nur mit risikiobehafteten invasiven pränatalen Methoden zuverlässig diagnostiziert werden.

Europas führender Sequenzierdienstleister GATC Biotech ist auch 2012 weiter auf Wachstumskurs. Für das kommende Jahr plant das Unternehmen den Ausbau seiner Labore am Hauptsitz in Konstanz und ein neues Sequenzierlabor in Köln.

In den Konstanzer Räumlichkeiten soll ein neues Europäisches Genom- und Diagnostikzentrum entstehen. Genomprojekte realisiert GATC Biotech mit den modernsten Spitzensequenziertechnologien der Next und Third Generation, darunter Illumina HiSeq 2000 und Pacific Biosciences PacBio RS. Als einziger Sequenzierdienstleister Europas bietet das Unternehmen seinen Kunden Zugang zu allen führenden Sequenziertechnologien und damit echte Multiplattform-Sequenzierstrategien. Des weiteren werden die Labore des Tochterunternehmens LifeCodexx erweitert, um die notwendigen Sequenzierkapazitäten für den nicht-invasiven Pränatal-Diagnostiktests zur Bestimmung von Trisomie 21 bereit zu stellen.

Das neue Labor in Köln wird sich auf die Sequenzierung von Einzelproben fokussieren, da der zentral in Europa gelegene Standort über eine hervorragende Infrastruktur verfügt. Aufgrund verbesserter Logistik und mehr Kundennähe kann GATC Biotech kürzeste Lieferzeiten zu äußerst wettbewerbsfähigen Preisen anbieten.

Für die Labore in Konstanz und Köln schafft GATC Biotech in 2012 mehr als 30 neue Arbeitsplätze und wächst auf insgesamt 170 Beschäftigte. Damit wird das Unternehmen seine Mitarbeiterzahl seit 2006 mehr als vervierfacht haben.

„Im Sequenziermarkt sind die sich rasant entwickelnden neuen Technologien und hoher Preisdruck wesentliche Markttreiber. Mit unserer Strategie der Fokussierung und Konsolidierung begegnen wir den neuen Herausforderungen offensiv. Ich möchte mich ausdrücklich bei allen Mitarbeitern bedanken, die diese Entscheidungen aktiv und motiviert weiter vorantreiben“, sagt Peter Pohl, CEO der GATC Biotech und Vorsitzender des Aufsichtsrats der LifeCodexx AG.

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Elke Decker
GATC Biotech AG
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About Sequenom
Sequenom, Inc. (NASDAQ: SQNM) is a life sciences company committed to improving healthcare through revolutionary genetic analysis solutions. Sequenom develops innovative technology, products and diagnostic tests that target and serve discovery and clinical research, and molecular diagnostics markets. The company was founded in 1994 and is headquartered in San Diego, California. Sequenom maintains a Web site at www.sequenom.com to which Sequenom regularly posts copies of its press releases as well as additional information about Sequenom. Interested persons can subscribe on the Sequenom Web site to email alerts or RSS feeds that are sent automatically when Sequenom issues press releases, files its reports with the Securities and Exchange Commission or posts certain other information to the Web site.

About LifeCodexx
LifeCodexx is a subsidiary of GATC Biotech, Europe´s leading provider of DNA sequencing services. The company focuses on the development of clinically validated next generation molecular diagnostics by applying its expertise in the field of next generation sequencing. The current focus is on prenatal diagnostics.

Forward-Looking Statements
Except for the historical information contained herein, the matters set forth in this press release, including statements regarding expectations for the commercialization of prenatal laboratory testing services in Europe including a trisomy 21 laboratory developed test and other aneuploidy tests, the duration of and collaboration, performance, sales and payment expectations under the licensing agreement, the potential for additional launches in other countries, bringing a trisomy 21 test to market, Sequenom’s corporate goals for 2011, and Sequenom’s commitment to improving healthcare through revolutionary genetic analysis solutions, are forward-looking statements within the meaning of the “safe harbor” provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements are subject to risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially, including the risks and uncertainties associated with reliance upon the collaborative efforts of other parties such as LifeCodexx, Sequenom’s and its partner’s ability to develop and commercialize new technologies and products, particularly new technologies such as prenatal and other diagnostics and laboratory developed tests, Sequenom’s ability to manage its existing cash resources or raise additional cash resources, competition, intellectual property protection and intellectual property rights of others, government regulation particularly with respect to diagnostic products and laboratory developed tests, obtaining or maintaining regulatory approvals, ongoing litigation and investigations and other risks detailed from time to time in Sequenom, Inc.’s most recent Annual Report on Form 10-K and other documents subsequently filed with or furnished to the Securities and Exchange Commission. These forward-looking statements are based on current information that may change and you are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date of this press release. All forward-looking statements are qualified in their entirety by this cautionary statement, and Sequenom, Inc. undertakes no obligation to revise or update any forward-looking statement to reflect events or circumstances after the issuance of this press release.


Sequenom Contacts:
Marcy Graham         
Senior Director, Investor Relations & Corp Comm         
Sequenom, Inc.        
858-202-9028        
mgraham@sequenom.com

Sarah Thailing
Principal
Wordanista
619-994-1895
sarah@wordanista.com
 
LifeCodexx AG Contacts:    
Dr. Michael Lutz         
Chief Executive Officer        
LifeCodexx AG        
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Elke Decker
GATC Biotech AG
Director Strategic Marketing & Corp Comm
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GATC Biotech entwickelt in Zusammenarbeit mit dem Institut für Lebensmittelwissenschaften, Ernährung und Gesundheit an der Eidgenössischen Technischen Hochschule Zürich eine Kosten-effiziente Methode, um mikrobielle Konsortien, welche Nahrungsmittel besiedeln, taxonomisch bestimmen zu können. Diese Industrie-relevante Anwendung, die bei GATC Biotech in Konstanz umgesetzt wird, soll die Ursachen des Verderbens  von Käse während der Produktion aufklären. Gleichzeitig wird die Komplexität bakterieller Populationen analysiert und ermöglicht damit ein generelleres Verständnis der Gründe des Verderbens von biologischen Waren und Lebensmitteln.

GATC Biotech wird neue Methoden für die Qualitätssicherung in der Lebensmittelherstellung etablieren, welche wertvolle Information in Bezug auf Sicherheitskontrollen, Optimierung der Produktionserträge sowie  von Produktionsprozessen liefern. Diese Qualitätssicherungs-Methode wird auf viele andere Bereiche der industriellen Futter- oder Lebensmittelproduktion anwendbar sein. So z.B. in Fischerei- oder in Schlachterbetrieben, in Brauereien und überall dort, wo die Produktion von Lebensmitteln mit komplexen mikrobiellen Öko-Systemen verbunden ist.

“Das Projekt wird durch die Sequenzierung auf mehreren Technologieplattformen (Multiplattform-Sequenzierung) realisiert werden, erklärt Dr. Kerstin Stangier, Director Business Development bei GATC Biotech. „Dabei kommen alle führenden Sequenziertechnologien zum Einsatz, welche derzeit auf dem Markt verfügbar sind – darunter unsere neueste Anschaffung, der PacBio RS from Pacific Biosciences”. Mit dieser neuen „Third Generation“ Sequenziertechnologie - basierend auf der Sequenzierung einzelner Moleküle in Echtzeit -  können DNA  und RNA eines Konsortiums einer mikrobiellen Population sequenziert werden, inklusive Epigenom-Sequenzierung. Im Einklang mit unserem Anspruch, unseren Kunden immer den größtmöglichen Mehrwert im Rahmen ihrer Sequenzierprojekte zu bieten, können wir eine Zeit- und Kosten-effiziente Qualitätssicherungsmethode bereit stellen.“

Das Metatxn-Projekt wird vom Bundesministerium für Wirtschaft und Technologie (BMWi) mit circa 120.000 Euro gefördert.

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GATC Biotech AG
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Director Strategic Marketing & Corporate Communications
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Bisher können Chromosomenstörungen während der Schwangerschaft nur mit invasiven pränatalen Methoden zuverlässig diagnostiziert werden. Bei ungefähr einem von hundert dieser risikobehafteten Eingriffe führt dies zur Fehlgeburt.

Gemeinsam mit dem Zentrum für Pränataldiagnostik und Humangenetik Kudamm-199 in Berlin haben Wissenschaftler der GATC Biotech AG und der LifeCodexx AG jetzt einen nicht-invasiven Diagnostiktest auf Basis der Next Generation Sequenzierung entwickelt, der eine fetale Trisomie 21 (Down-Syndrom) zuverlässig nachweist. Der Test basiert auf der Sequenzierung zellfreier fetaler DNA aus mütterlichem Blut und könnte in absehbarer Zeit eine risikolose Alternative zu den derzeit angewandten invasiven pränatalen Untersuchungen wie der Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) werden.
 
Im Rahmen der Pilotstudie wurde eine Analysemethode basierend auf den Arbeiten von Chiu et al. entwickelt und mit über vierzig klinischen Proben verifiziert. Mittels Analysen auf dem Next Generation Sequenziersystem Illumina Genome Analyzer IIx wurden alle acht positiven Proben mit einer Spezifität und Sensitivität von 100% nachgewiesen. Die Ergebnisse wurden durch eine konventionelle Karyotypisierung bestätigt.

„Die Ergebnisse der Pilotstudie sind sehr vielversprechend. Aus klinischer Sicht könnte insbesondere bei Frauen mit Risikoschwangerschaften der Test relativ rasch etabliert und begleitend zu den bestehenden Verfahren eingesetzt werden, um genetische Chromosomenanomalien nicht-invasiv zu detektieren,“ sagte PD Dr. Markus Stumm vom Berliner Zentrum für Pränataldiagnostik, der die Ergebnisse der Pilotstudie während der Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik in Regensburg im März vorstellte.

„Gegenwärtig ist die Pränataldiagnostik mittels Multiplex-Sequenzierung noch mit hohen Kosten verbunden. Um sie in naher Zukunft drastisch zu senken, entwickeln wir derzeit eine Methode, die das Pooling mehrerer Proben zur parallelen Analyse auf dem Sequenziersystem Illumina HiSeq2000 erlaubt,“ so Peter Pohl, CEO der GATC Biotech AG und Aufsichtsratsvorsitzender der LifeCodexx AG.

„Die Methodenentwicklung ist demnächst abgeschlossen. Die klinische Validierungsstudie mit mindestens 500 Proben wird dann unverzüglich beginnen. Wir sind sehr zuversichtlich, dass sie ebenso erfolgreich sein wird. Unser erster pränatale Diagnostiktest könnte dann bereits Ende 2011 im Markt eingeführt werden,“ sagte Dr. Michael Lutz, CEO der LifeCodexx AG.

Das Projekt wurde durch BMBF-Fördermittel aus den Programmen ZimSolo und KMU Innovativ unterstützt.

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Bis Ende 2012 wird das Unternehmen alle RCUK Laboratorien, u.a. das Medical Research Council (MRC), das Institute of Animal Health (IAH), das Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC), und das Natural Environment Research Council (NERC), beliefern.

Dabei war NightXpress, GATC Biotech’s schneller Nacht-Sequenzierservice, einer der Hauptgründe für die Wahl des Unternehmens aus einer Reihe internationaler Mitanbieter. Mit NightXpress verkürzt sich die Lieferzeit auf 16 Stunden und die Wissenschaftler gewinnen fast zwei Tage Vorsprung für nachfolgende Arbeiten.

Richard Fowles für die RCUK SSC Ltd sagte: "GATC Biotech ist seit 2006 ein bevorzugter Lieferant für DNA-Sequenzierung. Sie haben sich in der Vergangenheit als zuverlässiger und innovativer Partner bewährt. Mit NightXpress bieten sie uns einen extrem schnellen Sequenzierservice, der unseren Wissenschaftlern erhebliche Zeiteinsparungen bringen wird.“

Mit Repräsentanten aus Politik und Wirtschaft, den Architekten und beteiligten Bauunternehmern sowie den Mitarbeitern weihte GATC Biotech am gestrigen Mittwoch die knapp 1000 Quadratmeter des neuen Firmenanbaus offiziell ein.

Für Oberbürgermeister Horst Frank ist GATC Biotech ein Wunschunternehmen für den Standort Konstanz. Er hofft auf viele Nachahmer: „GATC Biotech trägt als innovatives Unternehmen dazu bei, den Imagewandel des Bodensees als Innovationsregion zu forcieren.“

„Wir sind sehr froh über die zusätzliche Labor- und Bürofläche“, so Vorstand Peter Pohl in seiner Ansprache, „nun haben wir genug Raum um unsere Pläne und Ideen für die Zukunft umzusetzen.“

Fünf Millionen Euro wird GATC Biotech in den Hauptsitz Konstanz zwischen 2009 und 2012 investieren. Die derzeit 120 Mitarbeiter werden bis Ende 2011 auf 140 steigen.

Südkurier, Konstanz, 27.01.2011

Mehr Raum für stürmisches Wachstum

http://www.suedkurier.de/region/kreis-konstanz/konstanz/Mehr-Raum-fuer-stuermisches-Wachstum;art372448,4695972

Ein Musterbeispiel

http://www.suedkurier.de/region/kreis-konstanz/konstanz/Ein-Musterbeispiel;art372448,4695974

GATC gerüstet für Wachstum

http://www.suedkurier.de/news/wirtschaft/wirtschaft/GATC-geruestet-fuer-Wachstum;art410950,4696012

Das LSC unterstützt Gründer, junge Unternehmer und auch Forschungseinrichtungen bei der Umsetzung ihres Know-hows in marktfähige Produkte und Prozesse. Auch Firmen, die bereits erfolgreich auf dem Markt agieren und expandieren möchten, werden intensiv betreut. Das LSC besteht aus zwei Gebäuden, die sich perfekt ergänzen: Das Technologiezentrum mit Laborinfrastruktur (S2-Standard) und dazugehörenden Büroräumen. Vis á vis das repräsentative Office Building, in dem die dienstleistenden Unternehmen und Verbände angesiedelt sind, welche die Unternehmen im Technologiezentrum begleiten und unterstützen.

Die LifeCodexx AG gibt bekannt, dass sie mit Dr. Martin Burow einen ausgewiesenen Experten im Bereich Pränataldiagnostik als Leiter Commercial Operations gewinnen konnte. www.lifecodexx.com/en/news.html

GATC Biotech plant während der nächsten vier Jahre 100.000 Humangenome insbesondere für die pharmazeutische Industrie und die Diagnostik als auch für die wissenschaftliche Forschung zu analysieren. Das wird mit Hilfe der Illumina’s HiSeq 2000 als auch dank GATC Biotech’s neuester Errungenschaft, der Single Molecule Sequenzier Plattform PacBio RS realisiert.

Um dieses Ziel zu erreichen, erweitert GATC Biotech sein Business Portfolio indem es einen Geschäftsbereich für Human-Genom-Analysen schafft. Dieser neue strategische Bereich befindet sich in der Firmenzentrale in Deutschland und er befasst sich hauptsächlich mit der Sequenzierung und bioinformatischen Analyse menschlicher Proben aller Größenordnungen; von kleinen angereicherten Regionen bis zu ganzen Genomen.

“Bis Ende 2010 werden wir über 100 menschliche Genome analysiert haben, eine höhere Anzahl sogar, als wir sie 2007 ankündigten,” sagte Dr. Kerstin Stangier, Direktor Business Development und Chef des neuen Geschäftsbereichs. “Aufgrund dieser Erfahrung und dieses Know-Hows können wir die größte Flexibilität und Qualität als auch kurze Lieferzeiten bieten. Der neue Geschäftsbereich beinhaltet einen LIMS kontrollierten Produktionsprozess mit automatisierter Library Präparation und einer umfassenden Bioinformatik Pipeline, welche an jedes Projektziel angepasst werden kann. Die Zusammenarbeit zum Beispiel mit dem International Cancer Genome Consortium war außerordentlich hilfreich bei der Entwicklung dieser Pipeline.”

GATC Biotech ist Europas führender Anbieter von Sequenzierservice. Innerhalb der letzten drei Jahre hat das Unternehmen die Zahl seiner Angestellten mehr als verdoppelt und hat heute nahezu 120 Angestellte.

GATC Biotech gab heute den Beschluss bekannt, die PacBio RS Plattform, eine Single Molecule Sequencer Technologie (SMRT™), zu erwerben. Der neue PacBio RS wird damit die fünfte Sequenziertechnologie, die bei der GATC Biotech eingesetzt wird. Das System soll Anfang 2011 installiert werden.

GATC Biotech plant, die neue Plattform für die Analyse struktureller Variationen - zum Beispiel in menschlichen Krebsgenomen - und für den Nachweis und die Verifizierung von seltenen SNPs zu nutzen. Zusätzlich wird die zukünftige Anwendung, die die direkte Sequenzierung von methylierten Basen ermöglicht, das System für regulatorische Studien interessant machen, beispielsweise für die pharmazeutische Industrie oder die Diagnostik.

„Pacific Biosciences hat die GATC Biotech als ersten europäischen Serviceanbieter ausgewählt, weil das Unternehmen sehr viel Erfahrung in der Anwendung der wichtigsten Sequenziertechnologien in den verschiedensten Projekten und in der schnellen Implementierung neuester Sequencer in die Laborroutine hat“, sagte Terry Pizzie, Vizepräsident Europa für Pacific Biosciences.

„Wir freuen uns darauf, unseren Kunden mit dem PacBio RS eine Sequenzierplattform der dritten Generation zur Verfügung zu stellen und sind zuversichtlich, ihnen die SMRT-Technologie direkt nach der erfolgreichen Installation anbieten zu können“, fügt Thomas Pohl, CTO der GATC Biotech, hinzu.

GATC Biotech ist Europas führender Anbieter von Sequenzierservice. Innerhalb der letzten drei Jahre hat das Unternehmen die Zahl seiner Angestellten mehr als verdoppelt und hat heute nahezu 120 Angestellte.

GATC Biotech wird Proben aus Hirntumoren von Kindern für das weltweit größte Forschungsvorhaben zur Klärung von Krebserkrankungen sequenzieren. Ziel des deutschen PedBrainTumor-Konsortiums im Rahmen des ICGC ist die Entwicklung innovativer Diagnostikverfahren und Therapien, um Kinder in Zukunft nebenwirkungsarmer behandeln zu können.

GATC Biotech sequenziert Genome aus Tumorgeweben sowie den entsprechenden Kontrollen aus gesundem Gewebe derselben Patienten. Es werden Sequenziertechnologien von Illumina Inc. eingesetzt, u.a. der neue Illumina HiSeq 2000. Dieses Geraet ist mit bis zu 200 Gigabasen pro Lauf das derzeit effizienteste Sequenziersystem. Fuer eine zuverlaessige Datenauswertung werden die kompletten Genome mit einer 30-fachen Coverage sequenziert. Die Daten werden im Herbst 2010 an das DKFZ geliefert. Das Auftragsvolumen beträgt Euro 750.000.

„Hirntumore sind Hauptursache der Krebssterblichkeit im Kindesalter. Nebenwirkungsarme Therapien sind dringend notwendig, um den Kindern die schwere Behandlung zu erleichtern. Das PedBrainTumor-Projekt wird uns bei der Entwicklung solcher Therapien einen großen Schritt nach vorne bringen. GATC Biotech war bereits in der Pilotphase des Projekts ein zuverlässiger Sequenzierpartner, so dass wir die erfolgreiche Zusammenarbeit jetzt fortsetzen.“ kommentiert Professor Peter Lichter, Projektleiter und Sprecher des deutschen ICGC-Verbunds.

„Wir sind uns über die Bedeutung dieses Projekts und der Verantwortung absolut im klaren. Wir sind sehr stolz, das DKFZ im Rahmen des PedBrainTumor-Projektes unterstützen zu dürfen,“ sagt Peter Pohl, CEO der GATC Biotech.

Das PedBrainTumor-Konsortium, eine deutsche Beteiligung am Internationalen

Krebsgenom-Konsortium (ICGC), wird vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) und der Deutschen Krebshilfe e. V. über fünf Jahre mit 15 Millionen Euro gefördert. Unter der Leitung des Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) sollen die molekulargenetischen Ursachen von kindlichen Hirntumoren untersucht werden. Die Wissenschaftler erwarten von den Ergebnissen Ansatzpunkte für neue, innovative Therapien.

Über das DKFZ
Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) ist die größte biomedizinische Forschungseinrichtung in Deutschland und Mitglied in der Helmholtz-Gemeinschaft deutscher Forschungszentren. Über 2.000 Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen, davon 850 Wissenschaftler, erforschen die Mechanismen der Krebsentstehung und arbeiten an der Erfassung von Krebsrisikofaktoren. Sie liefern die Grundlagen für die Entwicklung neuer Ansätze in der Vorbeugung, Diagnose und Therapie von Krebserkrankungen. Daneben klären die Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen des Krebsinformationsdienstes (KID) Betroffene, Angehörige und interessierte Bürger über die Volkskrankheit Krebs auf. Das Zentrum wird zu 90 Prozent vom Bundesministerium für Bildung und Forschung und zu 10 Prozent vom Land Baden-Württemberg finanziert.

Das Spektrum der Behandlungsmöglichkeiten von Brustkrebs hat sich in den letzten Jahren wesentlich erweitert. Verschiedene neue medikamentöse Therapieformen werden in absehbarer Zeit verfügbar sein. Nicht alle Patientinnen sprechen jedoch gleich gut auf diese Therapien an. So kann der Verlauf einer Erkrankung individuell sehr unterschiedlich sein, bei bestimmten Betroffenen zu schweren Nebenwirkungen führen. Ein Grund für diese individuellen Unterschiede liegt in der Variabilität unseres Erbguts, der DNA.

Anhand umfassender und gut charakterisierter Patientengruppen werden in Kooperation mit dem Landeskrankenhaus Feldkirch, dem Brustzentrum Bodensee, vertreten durch die Frauenklinik am Klinikum Konstanz sowie der GATC Biotech AG in Konstanz Veränderungen in Genen, die zum Beispiel auf die Wirkung von Medikamenten Einfluss haben, mittels modernster Laborverfahren analysieren. „Anhand von Gewebe- und Blutproben werden wir bestimmte DNA-Abschnitte von Patientinnen unter die Lupe nehmen, die sich möglicherweise auf den Wirkungsmechanismus oder die Verstoffwechselung  von Arzneimitteln auswirken “, berichtet Axel Mündlein, Laborleiter am VIVIT in Dornbirn.

Weniger Nebenwirkungen durch optimale Therapieformen

Die Erkenntnisse aus den genetischen Untersuchungen der Betroffenen sollen dazu beitragen, die für die Patientinnen bestmöglichen Therapien abzuleiten. Ebenso sollen Therapien, auf die Brustkrebspatientinnen nicht ansprechen, frühzeitig ausgeschlossen werden sowie vermeidbare Nebenwirkungen und unnötig entstandene Kosten für das Gesundheitssystem maßgeblich eingeschränkt werden. Erste Ergebnisse sollen bis 2011 vorliegen, das Projekt Mitte 2013 abgeschlossen sein. Ko-finanziert wird es über Mittel der EU und dem Interreg IV-Programm "Alpenrhein-Bodensee-Hochrhein".

BioLAGO-Verbund brachte Stein ins Rollen

„Ohne die BioLAGO-Plattform hätte es das Projekt nicht gegeben“, berichtet Axel Mündlein. Entstanden ist die Idee durch den Austausch Mündleins mit Peter Pohl, dem Geschäftsführer des Konstanzer Biotechnologie-Unternehmens GATC bei einer Veranstaltung des BioLAGO-Netzwerks. Vor etwa einem Jahr hatten beide Mitglieder im Netzwerk für moderne Biowissenschaften den ersten Kontakt. Wie der Genetiker Mündlein berichtet, liegen die Vorzüge der Zusammenarbeit klar auf der Hand: „Die GATC verfügt über neueste Technologien im Bereich der Erbgutentschlüsselung und auch die geografische Nähe ermöglicht eine effiziente Kooperation“, so Mündlein. 

Eine Zusammenarbeit, die ganz im Zeichen des Konzepts des 2007 gegründeten Verbunds BioLAGO steht. Seit Mitte 2008 mit eigener Geschäftsstelle im Konstanzer Technologiezentrum arbeitet das internationale Netzwerk intensiv daran, Forscher, Unternehmer und Ärzte zusammenzubringen, um neue Projekte und Produkte zu entwickeln und den Standort zu stärken. „Dieses Projekt belegt, dass die Verzahnung von Wissenschaft und Wirtschaft auf einer branchenspezifischen Plattform Früchte trägt“, so BioLAGO-Geschäftsführer Andreas Baur.

VIVIT (Vorarlberg Institute for Vascular Investigation and Treatment)

VIVIT ist ein privater gemeinnütziger Trägerverein zur Forcierung der angewandten medizinischen Forschung in der Region Vorarlberg. Schwerpunkte der Forschung des VIVIT sind Diabetes mellitus, Herzerkrankungen,  Beingefäßerkrankungen und Schlaganfall sowie Themen aus der Onkologie und Nephrologie. Hierbei können alle Fachrichtungen auf Analysedienstleistungen eines eigens dafür eingerichteten molekularbiologischen Labors zurückgreifen, um u.a. erbliche bedingte Prädispositionen für Erkrankungen in den genannten Bereichen zu untersuchen. Neben seinen Forschungstätigkeiten führt das VIVIT klinische Studien im Auftrag überregionaler Unternehmen am akademischen Lehrkrankenhaus Feldkirch durch. Das VIVIT gehört im Bereich der vaskulären Forschung österreichweit zu den aktivsten Instituten und liegt europaweit derzeit im Spitzenfeld. (Kontakt: Dr. Axel Mündlein, Tel.: +43 5572 372 65 81, Fax +43 5572 372 65 84, labor@vivit.at)