Targeted (re)-sequencing - Analyse en profondeur de régions sélectionnées d'intérêt

Pour études de toutes tailles, depuis petits projets et jusqu'à des milliers d'échantillons

Le re-séquençage ciblé de régions génomiques enrichies ou amplifiées d'intérêt permet des analyses en profondeur de ces dernières et, donc, facilite la découverte de SNPs rares et communs, d'insertions et de délétions dans un nombre statistiquement significatif d'échantillons.

Identifie systématiquement les gènes et mutations à l'origine de maladies dans des régions exoniques codantes et non codantes en utilisant les kits d'enrichissement prédéfinis du catalogue chez l'homme ou dans le modèle traditionnel vertébré de la souris. Des designs d'enrichissement personnalisés permettent de mettre en évidence vos prédispositions génétiques, les maladies et les études d'association sur les locus candidats spécifiques individuels.

L'amplification spécifique du locus des petites régions ciblées suivie d'un séquençage ultra profond est parfaitement adapté à la détection de mutations rares et communes dans les échantillons complexes, à la réalisation du sous-typage viral et à la caractérisation phylogénétique des écosystèmes microbiens.

Enrichissement

= Enrichissement en solution de régions génomiques spécifiques
+ Illumina HiSeq 2000 | lectures simples ou d'extrémités appariées
+ bioinformatique sur mesure pour tous les budgets: Depuis les données brutes via la cartographie jusqu'à l'analyse SNP et InDel et la corrélation avec les informations biologiques pertinentes comme par ex. les échanges d'acides aminés Séquençage d'amplicons

Amplicon sequencing

= Roche GS FLX+ | lectures simples
+ bioinformatique sur mesure pour tous les budgets : Depuis les données brutes via la cartographie jusqu'à l'analyse des SNP