Stratégies multiplateforme : les clés de la réussite
Des résultats de haute qualité grâce à un design de projet optimisé
Profitez de nos nombreuses années d'expérience de projets génomiques - projet de novo et re-séquençage de toutes tailles - et obtenez des résultats de qualité irréprochable en combinant différentes méthodes de préparation d'échantillons, les techniques de séquençage les plus récentes et les outils bioinformatiques adaptés, par ex. :
Séquençage De novo
= séquençage backbone avec Roche GS FLX+ ou Illumina HiSeq 2000
+ scaffolding & orientation des contigs avec recours à des lectures d'extrémités appariées de banques d'inserts de différentes tailles
+ finishing au moyen du séquençage Sanger sur ABI 3730xl
+ bioinformatique sur mesure pour tous les budgets : depuis les données brutes via l'assemblage et jusqu'à l'annotation
Re-séquençage
= Illumina HiSeq 2000 | lectures simples ou d'extrémités appariées de banques d'inserts de différentes tailles pour l'analyse de SNPs, InDels ou réarrangements
+ bioinformatique sur mesure pour tous les budgets : Depuis les données brutes via la cartographie jusqu'à l'analyse des SNP et l'analyse InDel
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NEW! Sequencing Service featuring PacBio RS
Next Generation Sequencing Seminar
Next Gen Specialists on side
Genomics & Transcriptomes
Analyses & Visualisation
On the path to a deep understanding of the organism, two parameters are important to the interpretation of the Next Gen sequencing data: The use of various Next Gen systems to take advantage of each technology and the combination of different bioinformatic tools and their stepwise application.
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