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Service de séquençage d’ADN, séquençage de nouvelle génération, services de bioinformatique et logiciels d’analyse séquentielle – en matière de séquençage d’ADN et de bioinformatique, nous sommes leader incontesté en Europe...
Le lac de Constance devant la porte, les Alpes dans le lointain, la Suisse et l’Autriche comme voisins – la vie dans la ville universitaire de Constance et ses environs a une qualité que nos scientifiques savourent au quotidien. Nous sommes ici dans l’enclave méditerranéenne de l’Allemagne ...plus
Avec 960 mètres carrés supplémentaires, les surfaces de laboratoires et de bureaux vont doubler au printemps 2010. Vous pouvez suivre l’avancée des travaux en direct. Nous actualisons la photo toutes les 5 minutes. ... plus
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Assemble des données séquentielles de nouvelle génération avec des données Sanger
Logiciels pour l’assemblage séquentiel de nouvelle génération d’Illumina et Roche 454 Life Sciences Data
Capacité élargie d’analyse d’expression génique, caractérisation génétique et applications ARN Seq
Organisation et visualisation de données génomiques

Full run with up to 400 MB
Up to one million reads with up to 400 bp
Including de novo assembly or mapping against one genome
Enrichment strategies can be used for the analysis of genomes and transcriptomes. Tagging of samples allows for the combination of any number of samples with any size of targeted region to be sequenced. Therefore sample tagging/ barcoding decreases sequencing costs. ...more

Nous sommes la seule société de séquençage en Europe à travailler avec le GS FLX de Roche et l’analyseur génétique II d’Illumina. Au bout de plusieurs années d’expérience, nous sommes à même de juger objectivement des techniques de séquençage de nouvelle génération et de les utiliser intelligemment en combinaison pour des stratégies hybrides efficaces. Avec un parc imposant de sept ABI 3730xl, nous pouvons traiter vos projets de séquençage de manière flexible et les réaliser rapidement et le plus économiquement possible ; depuis les projets génomiques et métagénomiques (de novo ou reséquençage) jusqu’aux analyses de transcriptomes (ADNc, SAGE) et aux études du régulome (ChIP, microRNA) ...plus

La commande est simple, une facture par commande, la validité est illimitée. Grâce au système de gestion des codes-barres GATC, vous pouvez utiliser vos codes-barres avec des collègues et savez exactement où vous en êtes ...plus
07 | 07 | 10
GATC Biotech today announced the acquisition of an additional Illumina HiSeq 2000 sequencing platform. The new system will be ready for production within July, just a few...
18 | 05 | 10
En collaboration avec le DKFZ / Le projet PedBrain Tumor est financé par le BMBF et la Deutsche Krebshilfe
La GATC Biotech va séquencer des prélèvements de tumeurs...
2. - 3. Sept. | Kildare, Ireland
6. - 8. Sept. | Warwick University, Großbritannien
14. - 15. Sept. | Warwick University, Großbritannien
12. - 17. Sept. | Giens, Frankreich
21. - 24. Sept. | Basel, Switzerland
05. - 07. Okt. | Hannover, Deutschland
