
Le but d’un projet avec des données de séquence déjà existantes n’est pas seulement décisif pour le choix d’une technique de séquençage ou la combinaison de deux ou plusieurs techniques, mais dicte également l’emploi efficace d’ébauches de solutions bioinformatiques.
De nombreuses questions se posent, comme : De quels outils logiciels dispose-t-on pour traiter et analyser les quantités de données ? Comment juger de la qualité des analyses ? Est-il judicieux de sauvegarder les données brutes pour la recherche future ?
Nous vous aidons à répondre à ces questions. Vous recevez non seulement les données brutes du séquençage, des tableaux d’analyse clairs et détaillés, des rapports, des graphiques et des statistiques bioinformatiques, mais vous bénéficiez bien entendu aussi de conseils individuels, adaptés à votre projet et d’un soutien personnel – et cela également après la clôture du projet.
| Technologie | Format des données |
|---|---|
| ABI 3730 xl | abi |
| Roche GS FLX | fasta, qual & sff |
| Illumina HiSeq 2000 | fasta, qual & scarf |
(D) +49 (0) 7531 81 60 68
(F) +33 (0) 4 91 82 84 88
(GB) +44 (0) 207 691 4921
(S) +46 (0) 8 655 3609
Horaires d'ouverture:
8H00 - 18H00 CET (Lun-Vend)
Roche GS De Novo Assembler (454 Life Science / Roche)
MIRA (Mimicking Intelligent Read Assembly, Bastien Chevreux)
Velvet (EMBL-EBI, Cambridge, UK)
Edena (Exact De Novo Assembler)
ELAND (Efficient Large-Scale Alignment of Nucleotide Databases)
Mosaik (Reference guided aligner/assembler)
MAQ (Mapping and Assembly with Qualities)
SOAP (Short Oligonucleotide Alignment Program)
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