Targeted (re)-sequencing - Spezifische Analyse ausgewählter Regionen von Interesse

Für Projekte jeder Größe – von wenigen bis zu mehreren tausend Proben

Die gezielte Re-Sequenzierung spezifisch angereicherter oder amplifizierter Regionen des Genoms ermöglicht eine vertiefte Analyse interessanter Bereiche. Seltene und häufige SNPs, Insertionen und Deletionen können so in einer statistisch relevanten Probenzahl detektiert werden.

Identifizieren Sie mit Hilfe vordefinierter Anreicherungskits für Mensch oder Maus systematisch krankheitsverursachende Gene und Mutationen in kodierenden und nicht kodierenden exonischen Bereichen. Ein individuell angepasstes Projekt-Design ermöglicht es Ihnen, Ihre Untersuchungen auf einzelne Kandidatengene zu konzentrieren.

Die spezifische Amplifikation kleiner Zielregionen und die anschließende ultratiefe Sequenzierung sind ideal geeignet für die Detektion von Mutationen in komplexen Proben, zur Subtypisierung von Viren und zur phylogenetischen Charakterisierung mikrobieller Ökosysteme.

Anreicherung

= Anreicherung spezifischer Genomregionen (in Lösung)
+ Illumina HiSeq 2000 | Single- oder paired end-Reads
+ Projektspezifische Bioinformatik für jedes Budget: von Rohdaten über Alignment bis hin zu SNP- und InDel-Analyse und anschließender Zuordnung der biologischen Bedeutung, wie beispielsweise dem Austausch von Aminosäuren

Amplikon-Sequenzierung

= Roche GS FLX+ | Single-Reads
+ Projektspezifische Bioinformatik für jedes Budget: von den Rohdaten über das Alignment bis hin zur SNP-Analyse