Mit Hybridstrategien zum Erfolg
Ein Genomprojekt mit drei Technologien sequenziert
Nutzen Sie unsere langjährige Erfahrung in Genomprojekten - de novo und Resequenzierprojekte jeglicher Größe – um das effizienteste Ergebnis zu erzielen, z.B.:
de novo Sequenzierung
= Roche GS FLX | Backbone Sequenzierung
+ Illumina Genome Analyzer IIx | Assembly Validierung, Korrektur der Homopolymere & Contig Orientierung mittels Paired-End Sequenzierung verschieden grosser Insert-Banken
+ ABI 3737xl | Finishing
+ Maßgeschneiderte Bioinformatik für jedes Budget | von den Rohdaten über die Assemblierung bis hin zur Annotation
Re-Sequenzierung
= Illumina Genome Analyzer IIx | Single oder Mate Pair Reads zur Analyse von SNPs, InDels oder Rearrangements
+ Maßgeschneiderte Bioinformatik für jedes Budget | von den Rohdaten über Mapping bis hin zur SNP- oder InDel-Analyse
Targeted Re-Sequencing | Enrichment
= Anreicherung von bestimmten Regionen aus Genomen
+ Illumina Genome Analyzer IIx | Single Reads
+ Maßgeschneiderte Bioinformatik für jedes Budget | von den Rohdaten über Mapping bis hin zur SNP-Analyse
Spotlight
Customer Service
(D) +49 (0) 7531 81 60 68
(F) +33 (0) 4 91 82 84 88
(GB) +44 (0) 207 691 4921
(S) +46 (0) 8 655 3609
