Kombination verschiedener Technologien als Schlüssel zum Erfolg
Ergebnisse höchster Qualität durch optimale Projektgestaltung
Machen Sie sich unsere langjährige Erfahrung mit Genomprojekten – de novo- und Re-Sequenzierungen jeder Größe – zu Nutze. Erzielen Sie Ergebnisse höchster Qualität durch eine Kombination verschiedener Probenvorbereitungsverfahren, neuester Sequenziermethoden und daran angepasster Bioinformatik-Tools, z. B.:
De novo-Sequenzierung
= Backbone-Sequenzierung auf dem Roche GS FLX+ oder dem Illumina HiSeq 2000
+ Scaffolding & Contig-Orientierung durch paired end-Sequenzierung von Libraries mit unterschiedlich großen Inserts
+ Finishing mittels Sanger-Sequenzierung auf dem ABI 3730xl
+ projektspezifische Bioinformatik für jedes Budget: von den Rohdaten über die Assemblierung bis hin zur Annotation
Re-Sequenzierung
= Illumina HiSeq 2000 | Single oder paired end-Sequenzierung von Libraries mit unterschiedlich großen Inserts für die Analyse von SNPs, InDels oder Rearrangements
+ projektspezifische Bioinformatik für jedes Budget: von den Rohdaten über das Alignment bis hin zur SNP- und InDel-Analyse
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NEW! Sequencing Service featuring PacBio RS
Next Generation Sequencing Seminar
Next Gen Specialists on side
Genomics & Transcriptomes
Analyses & Visualisation
On the path to a deep understanding of the organism, two parameters are important to the interpretation of the Next Gen sequencing data: The use of various Next Gen systems to take advantage of each technology and the combination of different bioinformatic tools and their stepwise application.
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Wir möchten Sie besser kennenlernen!
Damit wir unsere Produkte und Services noch besser auf Sie ausrichten können, möchten wir gerne mehr über Sie in Ihrem Arbeitsumfeld erfahren. Dazu bitten wir Sie, folgende Fragen zu beantworten. Die Beantwortung dauert nur einen Augenblick. Selbstverständlich werden Ihre Antworten anonym behandelt. Vielen Dank für Ihre Unterstützung!
Ihr GATC-Team
