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Bis zu 400MB assemblierte oder
gemappte Daten in 5 Werktagen

RapidRun auf Roche GS FLX

Lauf mit bis zu 400 MB

Bis zu 1 Million Reads mit bis zu 400bp/Read

Inklusive de novo Assemblierung oder Mapping gegen ein Genom

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Tagging, Enrichment & Next Generation Sequencing

Deep Sequencing spezifischer Regionen einer großen Probenzahl

Anreicherungsmethoden erleichtern die gezielte Analyse von Genomen und Transkriptomen. Das Tagging von Proben ermöglicht die Sequenzierung jedweder Kombination aus Proben-Anzahl und  Zielregion. Somit werden die  Sequenzierkosten durch Tagging / Barcoding erheblich gesenkt.  ...mehr

Next Generation Sequenzierung

Drei Technologien in einem Labor: Mit 454, Illumina und der Sanger-Technologie erhalten Sie die optimale Lösung für Ihr Projekt!

Als einzige Sequenzierfirma in Europa arbeiten wir mit Roche GS FLX und dem Illumina Genome Analyzer II. Durch unsere mehrjährige Erfahrung können wir die Next Generation Sequenziertechnologien objektiv bewerten und auch in Kombination für effiziente Hybridstrategien einsetzen. Zusammen mit einer stattlichen Flotte von ABI 3730xl realisieren wir Ihre Sequenzierprojekte flexibel, kostenbewusst und schnell; von Genom- und Metagenom-Projekten (de novo oder Re-Sequenzierung) über Transkriptom-Analysen (UTK) bis zu Regulom-Studien (ChIP, microRNA). ...mehr

Barcode Sequenzierung

Die praktischen Barcode-Etiketten gibt es für Sequenzierungen/Single Reads in Tubes oder Platten maßgeschneidert auf Ihr Budget.

Bequem und sicher sequenzieren mit GATC Barcodes! Einfaches Bestellen, pro Auftrag eine Rechnung und unbegrenzte Gültigkeit. Mit dem GATC Barcode-Management-System verwenden Sie Ihre Barcodes auch mit Kollegen und behalten stets den Überblick! Probenabholung am GATC Sammelpunkt in Ihrer Nähe gibt es gratis dazu.  ...mehr